Levomak foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): levofloksasin

LEVORIL tabletkalar

Levorilni kasalxona ichi pnevmoniya, kasalxonadan tashqari pnevmoniya, o’tkir bakterial sinusit, surunkali bronxitni zo’rayishi, teri va teri tuzilmalarining asoratlangan va asoratlanmagan infektsiyalari, surunkali bakterial prostatit, siydik yo’llarining asoratlangan va asoratlanmagan infektsiyalari, o’tkir piyelonefrit, qorin ichi infektsiyasi, o’tkir o’rta quloq otiti, kuydirgini o’pka shakli (kontaktda bo’lgandan so’ng), o’latda qo’llash mumkin.

Qo’llash mumkin bo’lmagan holatlar

Levofloksatsinga yoki boshqa ftorxinolonlarga, shuningdek preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, tutqanoq, xinolonlar bilan davolash ertaroq o’tkazilganida paylarni shikastlanishi, homiladorlik, laktatsiya davri, bolalar va o’smirlarda (18 yoshgacha) qo’llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Keksalarda (buyrak funktsiyasini yondosh pasayish ehtimoli yuqori bo’lganligi tufayli), glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida ehtiyotkorlik bilan qo’llash kerak.

Farmakologik ta’sir

Levofloksatsin sog’lom ko’ngillilarga 500 mg dozada vena ichiga 60 minut davomida infuziya qilingandan so’ng plazmasida o’rtacha cho’qqi kontsentratsiyasi 6,2 mkg/ml ni tashkil qilgan. Levofloksatsinni bir martalik dozasi 500 mg vena ichiga yuborilganidan so’ng farmakokinetik hususiyatlari muvofiq ravishda: Cmax – 6,2±1,0 mkg/ml, Tmax – 1,0±0,1 soat, yarim chiqarilish davri – 6,4±0,7 soatni tashkil etadi. Levofloksatsin vena ichiga bir marta va ko’p marta yuborilganida uning farmakokinetikasi to’g’ri chiziqli xarakterga ega va oldindan aytish mumkin. Levofloksatsin vena ichiga yuborilganidan so’ng plazmadagi kontsentratsiyasi tabletka shaklida qabul qilingandagi bilan o’xshashdir, shuning uchun og’iz orqali qabul qilish va vena ichiga yuborish usullari bir-birini o’rnini bosuvchi hisoblanadi. Levofloksatsin 500 mg dozada vena ichiga bir marta va ko’p marta yuborilganidan so’ng o’rtacha taqsimlanish hajmi 89 l dan 112 l gacha qiymatni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog’lanishi 30-40% ni tashkil etadi. Levofloksatsin bir marta yoki ko’p marta yuborilgandan so’ng o’rtacha yakuniy yarim chiqarilish davri 6 soatdan 8 soatgachani tashkil etadi. Levofloksatsin a’zolar va to’qimalar: o’pka, bronxlarning shilliq qavati va balg’am, siydik jinsiy tizim a’zolari, shu jumladan prostata bezi, suyak to’qimasi, orqa miya suyuqligi, polimorf yadroli leykotsitlar, alьveolyar makrofaglarga yaxshi o’tadi. Levofloksatsin asosan siydik bilan o’zgarmagan holda chiqariladi. Jigarda katta bo’lmagan qismi oksidlanadi va/yoki dezatsetillanadi. Peroral qabul qilingandan so’ng qabul qilingan dozasining taxminan 87% 48 soat davomida siydik bilan o’zgarmagan holda chiqariladi. 4% dan kamroq qismi 72 soat davomida ahlatda aniqlanadi.

Homiladorlik va laktatsiya davrida

Preparatni emizish davridagi ayollarda, bolalar va 18 yoshgacha bo’lgan o’smirlarda qo’llash mumkin emas. Levoril homiladorlik vaqtida kutilgan potentsial foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo’lgandagina qo’llash mumkin.

Asosiy ma’lumotlar

Kategoriya

Saytda tibbiyot mutaxassislari uchun mo’ljallangan ma’lumotlar taqdim etilgan. O’zingiz hech qanday chora ko’rmang, chunki bu salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Malakali shifokor bilan maslahatlashing.

Levomak foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar

Kasallik darajasiga qarab shifokor tomonidan buyuriladi.

Qichishish
Teri qizarishi
Eshakemi
Bronxospazm
Bo’g’ilish
Anafilaktik shok
Teri shilliq qavatida shish
Ko’ngil aynishi
Ich ketishi
Allergik pnevmoniya
Toshma
Eshakemi
Sezuvchanlikning oshishi

Xomiladorlik va laktatsiya davrida qo’llanilmaydi.

Oxshash xabarlar:

• Libeksin foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Kofanol foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Isla foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• B kompleks foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Eritromisin foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Pantogar foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Pantenol foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Ursosan foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Kurantil foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Panangin foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Tenoten foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• LINKAS SIROP foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Flutineks foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Kalmazin foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar, narxlar
• Akuliy xryash forte foydalanish bo’yicha ko’rsatmalar,…

LEVOMAK

Sizga eng yaqin dorixonalarda ushbu dori vositasining narxini bilish uchun bizning Telegram-botimizga o’tishingiz lozim.

LEVOMAK tabletkalar
LEVOMAK tab 500mg №5

Прозводитель: МАКЛЕОДС-ИНДИЯ, MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD., ИНДИЯ, ИНДИЯ, МАКЛЕОДЗ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТ ИНДИЯ, МАКЛЕОДС ФАРМА, ИНДИЯ, МАКЛЕОДС, ИНДИЯ, ПРОИЗ, MACLEODS PHARMACEUTICALS (ИНДИЯ)

14 000 so’mdan
Gatling Med

Sizga eng yaqin dorixonalarda ushbu dori vositasining narxini bilish uchun bizning Telegram-botimizga o’tishingiz lozim.

Saytda e’lon qilingan ma’lumotlar mutaxassislar uchun mo’ljallangan. O’zingizni-o’zingiz davolash bilan shug’ullanmang. Sog’lig’ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

LEVOMAK ko’rsatmalar

Farmakoterapevtik guruh:

Ishlab chiqarilish joyi:

Kategoriya:

Nimaga qarshi:

Faol modda:

Umumiy ma’lumot

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

Preparatning savdo nomi: Levomak

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): levofloksasin

Dori shakli: vena ichiga infuziya uchun eritma 500 mg/100 ml.

faol modda: 500 mg levofloksasinga ekvivalent levofloksasin gemigidrati;

yordamchi moddalar: suvsiz glyukoza, faollashtirilgan ko‘mir, dinatriy edetati, suvsiz limon kislotasi, xlorid kislotasi (10%), in‘eksiya uchun suv.

Ta‘rifi: tiniq, sariq rangli, mexanik kiritmalardan holi eritma.

Farmakoterapevtik guruhi: antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonlar guruhi)

ATX kodi: J01MA12

Levofloksasin – ftorxinolon, keng ta‘sir doirasiga ega bakterisid vosita. Ta‘sir mexanizmi bakterial DNK replikasiyasi, transkripsiyasi, tiklanishi va rekombinasiyasi uchun zarur bo‘lgan fermentlar – bakterial topoizomeraza IV va DNK- girazani (topoizomeraza II) ingibisiya qilinishi bilan bog‘liq.

Mikroblarga qarshi faolligi:

In vitro sharoitda levofloksasin grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan keng mikroblarga qarshi faollik namoyish qiladi.

Levofloksasin va boshqa ftorxinolonlar orasida qarama-qarshi rezistentlik aniqlanadi, lekin boshqa ftorxinolonlarga rezistent mikroorganizmlar, levofloksasinga sezgir.

In vitro va klinik sharoitlarda preparat quyidagi mikroorganizmlarga nisbatan eng samarali:

Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Enterobacter cloacae, Legionella pneumoniae, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Haemophilus parainfluenzae, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Proteus vulgaris, Enterobacter agglomerans, Acinetobacter calcoaceticus, Morganell morganii, Citrobacter diversus, Providencia rettgeri, Citrobacter freundi, Providencia stuartii, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas fluorescens, Enterobacter sakazakii, Serratia marcescens.

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Enterococcus faecalis (ko‘pchilik turlari o‘rtacha sezuvchanlikka ega), Staphylococcus aureus (metisillinga sezgir turlari), Staphylococcus epidermidis (shu jumladan penisillinga rezistent shtammlari). Streptococcus agalactiae. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans group streptococci.

Anaerob mikroorganizmlar: Clostridium perfringens.

Boshqa mikroorganizmlar: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Ricketsia spp.

Farmakokinetikasi

Levofloksasinning farmakokinetikasi bir tekis xarakterga ega. 500 mg preparat vena ichiga infuziya qilinganidan keyin plazmadagi cho‘qki konsentrasiyasiga 60 minut davomida erishiladi va 6,2 mkg/ml ni tashkil qiladi. Maksimal konsentrasiyasiga (T_max) erishish vaqti 1,0±0,1 soatni, yarim chiqarilish davri (T_1/2) – 6,4±0,7 soatni tashkil qiladi. Vena ichiga bir marta va ko‘p marta yuborilganida taxminiy taqsimlanish hajmi shu doza yuborilganidan keyin 89-112 l ni tashkil qiladi.

Organizmning to‘qimalari va suyuqliklariga: o‘pka, bronxlar shilliq qavati, siydik- jinsiy tizimi a‘zolari, suyak to‘qimasi, balg‘am, orqa miya suyuqligi; leykositlar, makrofaglarga yaxshi kiradi. Levofloksasinning o‘pka to‘qimasidagi konsentrasiyasi qon plazmasidagiga qaraganda 2-5 marta yuqori. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi – 30-40% tashkil qiladi. 500 mg levofloksasin sutkada 2 marta yuborilganidagina ahamiyatsiz kumulyasiya aniqlanadi.

Buyrak klirensi umumiy klirensining 70% ni tashkil qiladi.

Preparat qisman metabolizmga uchraydi. Jigarda katta bo‘lmagan qismi oksidlanadi va/yoki asetil guruhi yo‘qoladi. Asosan kalava filtrasiyasi va naychalar sekresiyasi yo‘li bilan buyraklar orqali chiqariladi. O‘zgarmagan xolda buyraklar orqali 24 soat davomida taxminan 70% va 48 soatda – 87% chiqariladi; faol bo‘lmagan metabolitlari ko‘rinishida 5% dan kamrog‘i 48 soat davomida chiqariladi.

Alohida guruh bemorlar:

Buyrak yetishmovchiligi. Buyraklar faoliyatini buzilishi bo‘lgan bemorlarda levofloksasinning plazmadan yarim chiqarilish davri oshgan, bu holat kumulyasiyadan saqlanish uchun dozani tuzatishni talab qiladi. Levofloksasin organizmdan gemodializ yoki davomli ambulator peritoneal dializ yo‘li bilan chiqarilmaydi.

Jigar yetishmovchiligi. Jigar faoliyatini buzilishi levofloksasinning metabolizmiga ahamiyatli ta‘sir ko‘rsatmaydi.

Qo‘llanilishi

Preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infeksion-yallig‘lanish kasalliklari:

• LOR-a‘zolarining infeksiyalari (shu jumladan o‘tkir yuqori jag‘ sinusiti);
• quyi nafas yo‘llarining infeksiyalari (shu jumladan surunkali bronxitni zo‘rayishi, kasalxonadan tashqari pnevmoniya);
• siydik chiqarish yo‘llari va buyraklarning infeksiyalari (shu jumladan o‘tkir pielonefrit);
• jinsiy a‘zolarning infeksiyalari;
• teri va yumshoq to‘qimalarning infeksiyalari (yiringlagan ateromalar, abssess, furunkulez);
• sepsis;
• intraabdominal infeksiyada qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga tomchilab, sekin, 500 mg (100 ml infuzion eritma) kamida 60 minutda sutkada 1-2 marta yuboriladi.

Buyraklar faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda turli ko‘rsatmalarda preparatning quyidagi dozalari qo‘llanadi:

sutkada 2 marta

sutkada 1 -2 marta

sutkada 1 marta

sutkada 1 marta

sutkada 1 marta (kasallikni og‘ir kechishida dozani oshirish mumkin)

sutkada 1 marta

sutkada 1-2 marta

sutkada 1 marta (anaerob floraga ta‘sir qiluvchi antibakterial preparatlar bilan majmuada)