Bumanol haqida

– повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим НПВC;

Bumanol haqida

Sog’ligingizga ziyon yetkazmang .
Saytda ko’rsatilgan ma’lumotlardan faqat mutaxassis provizor yoki shifokor bilan maslaxatlashgandan so’ng foydalaning.

Preparat haqida asosiy ma’lumotlar

Tarkibi:

Liofilizatsiya qilingan kukunli har bir flakon quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 10 mg gidroksokobalamin; yordamchi moddalar: mannit, xlorid kislotasi, inyektsiya uchun suv. Erituvchili har bir ampula quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: 75 mg diklofenak kaliy, 2,63 mg betametazon natriy fosfati; yordamchi moddalar: benzil spirti, suvsiz dinatriy fosfati, propilenglikol, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, natriy gidroksidi, inyektsiya uchun suv.

Preparatning savdo nomi:

Farmakalogik guruhi:

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi va revmatizmga qarshi vositalar. Diklofenak majmuada.

Dori shakli:

inyektsiya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizatsiya qilingan kukun erituvchi bilan majmuada.

qizil-pushti rangli liofilizatsiya qilingan kukun. erituvchi: rangsiz yoki biroz pushti rangli tiniq eritma.

Farmakoterapevtik guruhi
Nosteroid yallig‘lanishga qarshi va revmatizmga qarshi vositalar. Diklofenak majmuada.
Farmakokinetikasi

75 mg diklofenak mushak ichiga yuborilganidan so‘ng uning so‘rilishi darhol boshlanadi. Plazmada, o‘rtacha qiymati taxminan 2,5 mkg/ml (8 mkmol/l) ni tashkil etuvchi, maksimal kontsentratsiyasiga taxminan 20 minutdan keyin erishiladi. Bu qiymatga erishgan zahoti plazmada diklofenakning kontsentratsiyasini tez pasayishi kuzatiladi. So‘riladigan faol moddaning miqdori preparatning dozasiga proportsional bog‘liqlikda bo‘ladi. Diklofenak mushak ichiga yuborilgandan so‘ng “kontsentratsiya-vaqt” egri chizig‘i ostidagi maydonining kattaligi peroral qabul qilingandan yoki rektal qo‘llangandan keyingi qiymatiga nisbatan 2 marta katta bo‘ladi, chunki diklofenak peroral qabul qilinganida yoki rektal yuborilganida diklofenak miqdorining taxminan yarmi jigar orqali birinchi marta o‘tganida metabolizmga uchraydi. Diklofenakni plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 99,7% ni tashkil etadi, u asosan albumin bilan (99,4%) bog‘lanadi. Taqsimlanish hajmi 0,12-0,17 l/kg ni tashkil etadi. Diklofenak sinovial suyuqlikka o‘tadi, u yerda maksimal kontsentratsiyasiga qon plazmada erishadigan vaqtga nisbatan 2-4 soatga kechroq erishadi. Sinovial suyuqlikdan taxminiy yarim chiqarilish davri 3-6 soatni tashkil etadi. Plazmada maksimal kontsentratsiyasiga erishganidan so‘ng 2 soatdan keyin sinovial suyuqlikdagi diklofenakning kontsentratsiyasi plazmadagiga nisbatan yuqoriroq bo‘ladi va u yanada yuqoriroq qiymatda 12 soat davomida saqlanib turadi. Diklofenakning metabolizmi qisman o‘zgarmagan molekulaning glyukuronizatsiyasi yo‘li bilan, ammo asosan – bir martalik va ko‘p martalik metoksillanish orqali amalga oshadi, bunda bir qancha fenol metabolitlari (3′-gidroksi-, 4′-gidroksi-, 5′-gidroksi-, 4′,5-digidroksi- va 3′-gidroksi-4′-metoksidiklofenak) ni hosil bo‘lishiga olib keladi, ularning ko‘pchiligi glyukuronid kon’yugatlariga aylanadi. Ushbu fenol metabolitlaridan ikkitasi biologik jihatdan faoldir, ammo diklofenakka nisbatan ahamiyatli kamroq darajada. Diklofenakning umumiy tizimli klirensi 263 ± 56 ml/min ni tashkil etadi. Yakuniy yarim chiqarilish davri 1-2 soatni tashkil etadi. To‘rtta metabolitlari, shu jumladan ikkita farmakologik jihatdan faol metabolitlarining yarim chiqarilish davri davomli emas va 1-3 soatni tashkil etadi. Metabolitlaridan biri, 3′-gidroksi-4′-metoksidiklofenak davomli yarim chiqarilish davriga ega, ammo ushbu metabolit butunlay nofaoldir. Preparatning taxminan 60% dozasi siydik bilan o‘zgarmagan faol moddaning glyukuron kon’yugatlari ko‘rinishida, shuningdek metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi, ularning ko‘pchiligi glyukuron kon’yugatlaridir. O‘zgarmagan holda diklofenakning 1% dan kamroq qismi chiqariladi. Preparatning qolgan dozalari safro va axlat bilan metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi. Betametazon natriy fosfati – oson eruvchan komponent bo‘lib, yuborilgan joydan tez so‘riladi, bu terapevtik ta’sirini tez boshlanishini ta’minlaydi. Betametazon plazma oqsillari bilan 64% ga bog‘lanadi va 5-6 soatlik yarim chiqarilish davriga ega. V12 vitamini asosan jigar parenximasining hujayralarida saqlanadi, uning asosiy zahirasini tashkil etadi. Qonda uni to‘qimalarga tashiydigan transkobalamin I va II lar bilan bog‘lanadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 90%. Yuborilgandan keyin maksimal kontsentratsiyasiga erishish vaqti taxminan 1 soatni tashkil etadi. Jigardan safro bilan ichakka chiqariladi va yana qonga so‘riladi. Jigardan yarim chiqarilish davri – 500 kunni tashkil etadi. Buyrk faoliyati normal bo‘lganida 7-10% buyraklar orqali, taxminan 50% axlat bilan chiqariladi; buyrak faoliyati past bo‘lganida – 0-7% buyraklar orqali, 70-100% axlat bilan chiqariladi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi.

Qo’llanilishi
Revmatizmni zo‘rayishi, yallig‘langan mono- va polineyropatiyalarda qo‘llanadi.
Qo’llash usuli va do’zalari

Preparat kattalarga mushak ichiga yuboriladi. Flakondagi liofilizatsiya qilingan kukun ampuladagi erituvchi yordamida eritiladi. Inyektsiya bir necha soatlik interval bilan sutkada 1 yoki 2 marta amalga oshiriladi, mushakka (har bir dumbaga bir inyektsiyadan) chuqur yuboriladi. Bumanol preparati 2 kundan ortiq qo‘llanmaydi. Preparatni, har bir alohida patsiyent uchun davolash masalasini hisobga olgan holda eng samarali dozalarda, qisqa vaqt davomida qo‘llash kerak.

Nojo’ya ta’sirlar

Nojo‘ya samaralarni uchrash tezligini quyida keltirilgan ko‘rsatkichlari quyidagi tarzda aniqlangan: tez-tez emas (≥ 1/1000 dan

Qo’llash mumkin bo`lmagan holatlar

preparatning komponentlariga yoki boshqa NYAQVga yuqori sezuvchanlik;faol bosqichdagi gastroduodenal yara;gastrointestinal qon ketishlari yoki perforatsiya;og‘ir darajadagi buyrak va jigar yetishmovchiligi;dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi;gipertoniya kasalligini og‘ir shakli;tizimli mikoz;faol tuberkulyoz;osteoporoz;Itsengo-Kushing sindromi;qandli diabet;A, V gepatiti, A gepatiti ham emas, V gepatiti ham emas va boshqa virusli infektsiyalar;vaktsinatsiya davri;homiladorlik va laktatsiya davri;idiopatik trombotsitopeniya purpura bo‘lgan patsiyentlarga mushak ichiga yuborish;podagra;tizimli antikoagulyantlar bilan davolash;bolalarga preparatni qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o’zaro ta’siri

Bumanol boshqa tizimli NYAQV bilan bir vaqtda qo‘llanganida nojo‘ya samaralarni rivojlanish tezligi oshadi. Peroral antikoagulyantlar bilan davolanadigan patsiyentlarda koagulyatsiyani qat’iy nazorat qilish tavsiya etilgan, chunki kortikosteroidlar va diklofenak gemorragiyalarni rivojlanish havfini oshiradilar. Bumanol diuretiklarning farmakologik ta’sirini ingibitsiya qilishi mumkin. U shuningdek kaliyni tejovchi diuretiklar bilan buyurilganida qon zardobida kaliyning darajasini oshishiga olib kelishi mumkin. Bumanol metotreksatni qabul qilishdan 24 soat oldin va keyin qabul qilish buyurilganida qonda oxirgisining darajasi va uning toksikligi oshishi mumkin. Bumanol va litiy preparatlari bir vaqtda qabul qilinganida dozani oshirib yuborilishini sezilarli belgilarisiz litiy preparatlarining darajasi oshishi mumkin. Preparat eritromitsin, astemizol, bepridil, galofantrin, pentamidin, terfenadin, sultoprid, vinkamin, amiodaron, bretilium, dispopiramid, guanidin, solatolol bilan bir vaqtda qabul qilinganida ikki tomonga yo‘nalgan duksimon qorinchalar taxikardiyasi (gipokaliyemiya, bradikardiya va QT-oralig‘ini uzayishi aritmiyalarni rivojlanish havfini oshiradilar) ni rivojlanish havfi yuz beradi. Qo‘llanganida ehtiyotkorlikni talab etadigan majmualar Glyukokortikosteroidlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida qon plazmasida izoniazidning darajasi pasayadi, shuning uchun klinik va mikrobiologik nazorat qilinishi kerak. Fenobarbital, fenitoin, primidon, karbamazepin, ribafurin, rifampitsin kortikosteroidlarning samaradorligini pasaytiradigan fermentativ induktorlar hisoblanadilar, shuning uchun ushbu dori vositalari bilan davolanish vaqtida va davolangandan so‘ng preparatning dozasiga tuzatish kiritish tavsiya etiladi. Atsetilsalitsil kislotasi: kortikosteroidlar salitsilatlarni eliminatsiyasini tezlashtiradilar, shuning uchun kortikosteroidlar bilan davolanishdagi tanaffusdan so‘ng salitsilatlarning dozasini oshirib yuborilish havfi mavjud. Kortikosteroidlar bilan davolash to‘xtatilganida salitsilatlarning dozasiga tuzatish kiritish tavsiya etilgan. E’tiborga olish kerak bo‘lgan o‘zaro ta’sirlar Antigipertenziv preparatlar: kortikosteroidlar gipotenziv preparatlarning terapevtik samaralarini kamaytiradilar. α-interferon: kortikosteroidlar uning terapevtik ta’sirini ingibitsiya qilishi mumkin. Mikroorganizmlar susaytirilgan vaktsinalar: o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan tizimli kasalliklarni rivojlanish havfi mavjud. Rivojlanish havfi asosan immunodepressiv patsiyentlarda oshadi.

Maxsus ko’rsatmalar

Davolash kursini boshlashdan oldin me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligini istisno qilin maqsadida patsiyentni sinchiklab tekshirish kerak. nojo‘ya reaktsiyalarni rivojlanish havfini pasaytirish uchun, preparatni imkon boricha minimal dozalarda, ayniqsa holsizlangan patsiyentlarga va keksa yoshdagi odamlarga minimal dozalarda buyurish kerak. Betametazon infektsiyaning belgilarini yashirishi mumkin. Bumanol bilan davolanish vaqtida immun javob reaktsiyasi o‘zgarishi mumkinligi tufayli, immunizatsiya o‘tkazish mumkin emas. Strongyloides chaqirgan infektsiyaga shubha qilingan patsiyentlarga preparatni qo‘llash mumkin emas, chunki infektsiyani tarqalishini qo‘zg‘atishi va hayot uchun havf tug‘diruvchi holatni chaqirishi mumkin. Yashirin tuberkulyoz bilan xastalangan yoki tuberkulinga reaktivligi yuqori bo‘lgan patsiyentlar shifokor nazorati ostida bo‘lishlari kerak. Bumanol tarkibida diklofenak saqlaydi, shuning uchun uni yurak-qon tomir tizimini buzilishlari, buyrak va jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarga, jarrohlik aralashuvi o‘tkazilgandan keyin yoki qon-tomirlar ichidagi qon hajmi pasaygan patsiyentlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Diklofenak jigar porfiriyasi va bronxial astma bo‘lgan patsiyentlarda kasallikni zo‘rayish holatlarini chaqirishi mumkin. Bumanol preparatini gemostatik tizimni buzilishlari, divertikul, ichakni yaqin vaqtda kuzatilgan anastomozi, me’da yarasi, yarali kolit, abstsess yoki boshqa yiringli kasalliklari, gipertoniya kasalligi, osteoporoz va gravis miasteniyasi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Ko‘z gerpesi, emotsional beqarorlik yoki ruhiy buzilishlarga moyilligi bo‘lgan patsiyentlarga va gipotireoidizmda preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Preparatni bir shpritsda boshqa dori vositalari bilan aralashtirish mumkin emas. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Pediatriyada qo‘llanishi Preparatni bolalarda qo‘llash mumkin emas. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparat bilan davolanish vaqtida avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Bumanol haqida

�� Preparat xaqida asosiy maʼlumotlar.
Tarkibi:
Liofilizatsiya qilingan kukunli har bir flakon quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 10 mg gidroksokobalamin; yordamchi moddalar: mannit, xlorid kislotasi, inyektsiya uchun suv.

Erituvchili har bir ampula quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: 75 mg diklofenak kaliy, 2,63 mg betametazon natriy fosfati; yordamchi moddalar: benzil spirti, suvsiz dinatriy fosfati, propilenglikol, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, natriy gidroksidi, inyektsiya uchun suv.

�� Preparatning savdo nomi:
Bumanol

�� Farmakalogik guruhi:
Nosteroid yallig‘lanishga qarshi va revmatizmga qarshi vositalar.

�� Dori shakli:
inyektsiya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizatsiya qilingan kukun erituvchi bilan majmuada.

�� Ta’rifi
qizil-pushti rangli liofilizatsiya qilingan kukun.

erituvchi: rangsiz yoki biroz pushti rangli tiniq eritma.

�� Qoʻllanilishi:
Revmatizmni zo‘rayishi, yallig‘langan mono- va polineyropatiyalarda qo‘llanadi.

Oxshash xabarlar:

• Vatan haqida she’rlar – O’zbekiston haqida she’rlar
• O’zbekiston haqida / vatan haqida ruscha sherlar
• Chimildiq Birinchi nikoh kechasi haqida sizni qiziqtirgan…
• Kitob haqida maqollar – eng ko’p maqollar to’plami
• Ona haqida maqollar to’plami
• Suv haqida maqollar
• Internetdan bepul sms yuborish usullari haqida
• “G’aroyib doktor” haqida ma`lumot
• Zolim Istanbul Turk Seriali haqida
• Qashqirlar makoni haqida to`liq malumot
• PANJARA ORTIDA (PRISON BREAK) seriali haqida
• Chet elda ta’lim haqida. Plyus va minuslari.
• LATVIYADA ARZON OLIY TA`LIM HAQIDA
• GERMANIYADA OLIY TA`LIM HAQIDA
• KOREYADA O`QISH HAQIDA BATAFSIL MA`LUMOT

Sayt Haqida

Assalomu alaykum, Savol-Javob.com saytimizga xush kelibsiz.

Bu saytda o`zingizni qiziqtirgan savollarga javob olishingiz va o`z sohangiz bo`yicha savollarga javob berishingiz mumkin.

БУМАНОЛ

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

БУМАНОЛ инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

Производитель:

Cтрана происхождения:

Категория:

Активное вещество:

Показания к применению

Обострения ревматизма, воспалительные моно- и полинейропатии.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим НПВC;

– гастродуоденальная язва в активной фазе;

– гастроинтестинальное кровотечение или перфорация;

– тяжелая почечная и печеночная недостаточность;

– декомпенсированная сердечная недостаточность;

– тяжелая форма гипертонической болезни;

– гепатит А, В, гепатит ни А, ни В и другие вирусные инфекции;

– период беременности и лактации;

– внутримышечное введение пациентам с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой;

– лечение системными коагулянтами;

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в стеклянном флаконе желтого цвета, укупоренном бромбутиловой пробкой и комбинированным колпачком типа flip-off, в комплекте с растворителем в ампуле по 3 мл.

1 флакон с лиофилизированным порошком и 1 ампула с растворителем вместе с инструкцией по применению в картонной коробке с картонным разделителем.

3 или 5 флаконов с лиофилизированным порошком и 3 или 5 ампул с растворителем в контурной ячейковой упаковке. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

После внутримышечного введения 75 мг диклофенака его всасывание начинается сразу. Максимальная концентрация в плазме, среднее значение которой составляет примерно
2,5 мкг/мл (8 мкмоль/л), достигается примерно через 20 минут. Сразу же после ее достижения наблюдается быстрое снижение концентрации диклофенака в плазме. Количество всасываемого активного вещества находится в линейной зависимости от величины дозы препарата.

Величина площади под кривой «концентрация – время» (AUC) после внутримышечного введения диклофенака примерно в 2 раза больше, чем после его перорального или ректального применения, поскольку в последних случаях примерно половина количества диклофенака метаболизируется при первом прохождении через печень.

Связывание диклофенака с белками плазмы крови составляет 99,7%, оно происходит преимущественно с альбумином (99,4%). Объем распределения составляет 0,12-0,17 л/кг.

Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме крови. Кажущийся период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Через 2 часа после достижения максимальной концентрации в плазме концентрация диклофенака в синовиальной жидкости выше, чем в плазме, и ее значения остаются более высокими в течение 12 часов.

Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но главным образом – посредством однократного и многократного метоксилирования, которое приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов (3′-гидрокси-, 4′-гидрокси-, 5′-гидрокси-, 4′,5-дигидрокси- и 3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенака), большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболитов биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак.

Общий системный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 часа. Период полувыведения четырех метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 часа. Один из метаболитов, 3′-гидрокси-4′-метоксидиклофенак, имеет более длительный период полувыведения, однако этот метаболит полностью неактивен.

Примерно 60% дозы препарата выводится с мочой в виде глюкуроновых конъюгатов неизмененного активного вещества, а также в виде метаболитов, большинство из которых представляет собой глюкуроновые конъюгаты. В неизменном виде выводится менее 1% диклофенака. Остальные дозы препарата выводятся в виде метаболитов с желчью и калом.

Бетаметазона натрия фосфат – легко растворимый компонент, который быстро абсорбируется из места введения, что обеспечивает быстрое начало терапевтического действия. Бетаметазон связывается с белками плазмы крови на 64% и имеет период полувыведения 5-6 часов.

Витамин В₁₂ преимущественно содержится в клетках печеночной паренхимы, которые составляют основные его запасы. В крови связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Связь с белками плазмы – 90%. Время достижения максимальной концентрации после введения составляет около 1 часа. Из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения из печени – 500 дней. При нормальной функции почек 7-10% выводится почками, около 50% – с калом; при сниженной функции почек 0-7% выводится почками, 70-100% – с калом. Проникает через плацентарный барьер.

Перед началом курса лечения следует тщательно обследовать пациента с целью исключения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Для снижения риска развития побочных реакций необходимо, по возможности, назначать препарат в минимальных дозах, особенно ослабленным пациентам и людям пожилого возраста.

Бетаметазон может маскировать признаки инфекций. Во время лечения Буманолом пациентам не следует проводить иммунизацию в связи с возможным изменением иммунного ответа. Препарат не следует применять пациентам с подозрением на инфекции, вызванные Strongyloides, поскольку можно спровоцировать распространение инфекции и вызвать состояние, представляющее угрозу для жизни. Пациентам с латентным туберкулезом или с повышенной реактивностью к туберкулину необходимо находиться под наблюдением врача.

Буманол содержит диклофенак, поэтому его следует назначать с осторожностью пациентам с расстройствами сердечно-сосудистой системы, почек и печени, пациентампосле хирургического вмешательства или пациентам, у которых уменьшен внутрисосудистый объем. Диклофенак может вызвать случаи обострения заболевания у пациентов с печеночной порфирией и с бронхиальной астмой.

Буманол следует назначать с осторожностью пациентам с гемостатическими расстройствами, дивертикулитом, со свежим анастомозом кишечника, язвой желудка, язвенным колитом, абсцессом или другими гнойными инфекциями, гипертонической болезнью, остеопорозом и миастенией gravis. С осторожностью следует назначать препарат при герпесе глаз, эмоциональной нестабильности или склонности к психотическим расстройствам и гипотиреоидизме.

Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Применение при беременности и лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан к применению у детей.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения препаратом следует воздерживаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.